أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرات جديدة للمواطنين والصيادلة، حيث دعت إلى سحب دواء يستخدم في علاج الصرع بسبب عدم مطابقته للمواصفات تأتي هذه الخطوة ضمن جهود الهيئة لضمان سلامة المرضى وتفادي المخاطر المرتبطة بالأدوية المغشوشة.
تفاصيل السحب
في المنشور التحذيري رقم 48 لسنة 2024، طالبت الهيئة بسحب عقار “Phenytin cap 100 mg” الذي يحمل رقم التشغيل C323705، والذي تنتجه شركة النيل وقد أوضحت الهيئة أن سبب السحب هو عدم مطابقة الدفعة المحددة للمعايير المقررة من قبل معامل هيئة الدواء.
التوجيهات للمواطنين
طلبت الهيئة من الصيدليات التوقف عن تداول هذا المستحضر وأوصت المواطنين بالتأكد من سلامة الأدوية التي يتناولونها في حالة وجود أي شك حول المستحضرات الدوائية أو التجميلية، يمكن للمواطنين التواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو زيارة الموقع الإلكتروني للهيئة.
معلومات عن دواء فينيتن
يستخدم “فينيتيـن” كعلاج لحالات الصرع، حيث ينتمي إلى مجموعة تعرف بالهيدانتوين يعمل الدواء على إبطاء السيالات العصبية، مما يساعد على تقليل تكرار النوبات ولكنه لا يعالج المرض بشكل نهائي لذا، يجب عدم التوقف عن تناوله دون استشارة طبية.
دواعي استعمال الدواء
يُستخدم دواء فينيتين لعلاج:
نوبات الصرع الكبير (النوبات التوترية الرمعية).
النوبات الجزئية المركبة.
الوقاية من النوبات في المرضى الذين تعرضوا لإصابات أو خضعوا لجراحة في الدماغ أو الرأس.
تأتي هذه الإجراءات في إطار حرص هيئة الدواء على صحة المواطنين وضمان توفير أدوية آمنة وفعالة.