قررت هيئة الدواء المصرية سحب دواء Tussinor Syrup المستخدم في علاج نزلات البرد والإنفلونزا من الصيدليات وذلك للمرة الثانية هذا العام، جاء هذا القرار بعد اكتشاف أن بعض التشغيلات لا تتوافق مع المواصفات المحددة من قبل الهيئة وفقًا للنتائج المعملية، ويأتي هذا الإجراء في إطار حرص الهيئة على ضمان صحة وسلامة المواطنين.
تفاصيل سحب دواء Tussinor
أعلنت الهيئة في بيان رسمي أن السحب يشمل التشغيلات ذات الأرقام: M3006222، M2028723، وM2028423 فقط مع التأكيد على أن باقي الدفعات لا تتأثر بهذا القرار، كما أشارت إلى أن هذا السحب ليس الأول من نوعه، حيث تم سحب الدواء نفسه في أغسطس الماضي لنفس السبب.
وأوضحت مصادر من الهيئة أن استخدام التشغيلات غير المطابقة قد يسبب مضاعفات صحية خطيرة مثل التأثيرات السلبية على الجهاز الهضمي أو الحساسية لدى بعض الفئات، ودعت الهيئة الصيدليات إلى تنفيذ القرار وسحب التشغيلات المحددة فورًا.
تحذير من “حقنة البرد” أو “الخلطة السحرية”
حذرت وزارة الصحة والسكان من استخدام ما يُعرف بـ “حقنة البرد” أو “الخلطة السحرية” مشيرة إلى أنها تركيبة غير معتمدة طبيًا ولا علميًا، تتكون هذه التركيبة عادة من ثلاثة مكونات: مضاد حيوي، مسكن للألم وخافض للحرارة، بالإضافة إلى الكورتيزون.
أوضح الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة بهيئة فاكسيرا أن هذه الحقنة قد تمنح شعورًا مؤقتًا بالتحسن بسبب تأثير الكورتيزون والمسكنات، ولكنها تحمل مخاطر صحية كبيرة مثل احتمال حدوث صدمة تحسسية، التأثيرات السلبية على الجهاز المناعي، ارتفاع مستويات السكر في الدم، زيادة ضغط الدم، وقد تهدد حياة المريض بشكل مباشر.
توضيح حول لقاح الإنفلونزا
وأكد الدكتور الحداد أن “حقنة البرد” لا علاقة لها بلقاح الإنفلونزا الموسمي الذي يُعد مستحضرًا طبيًا آمنًا ومعتمدًا عالميًا للوقاية من الإنفلونزا ومضاعفاتها، وأكد أن اللقاح يختلف تمامًا عن الحقنة التي تمثل خطرًا صحيًا.
نصحت وزارة الصحة المواطنين بعدم اللجوء إلى “الخلطة السحرية” لعلاج نزلات البرد أو الإنفلونزا وأكدت على ضرورة استشارة الأطباء والاعتماد على الأدوية المعتمدة من الجهات الصحية، كما دعت الوزارة كافة الهيئات الصحية إلى مواصلة حملات التوعية حول مخاطر الاستخدام العشوائي للأدوية حفاظًا على صحة وسلامة المواطنين.