أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورها رقم 54، بشأن سحب أحد المستحضرات الدوائية من الأسواق والصيدليات، وعللت الهيئة قرارها بأن التشغيلة الموضحة فى القرار غير مطابقة للمواصفات، ويأتى ذلك القرار فى إطار حرص الهيئة على حماية مصالح المواطنين، وضمان سلامة الأدوية المتداولة بالأسواق.
تفاصيل سحب أحد المستحضرات الدوائية من الأسواق
وأوضحت هيئة الدواء المصرية فى منشورها الصادر رقم 54، سحب مستحضر Vegaskine–D tab فيجاسكين دى، من جميع الصيدليات والأسواق، وقد جاء القرار عقب دراسة شاملة من الهيئة لضمان فاعلية وجودة المنتجات الدوائية والمتداولة بالأسواق، مع التأكد من عدم وجود أى مخاطر صحية على المستهلكين نتيجة أستخدام هذا الدواء أو المستحضر.
وبناء على المنشور الصادر من هيئة الدواء المصرية، فقد تم سحب العقار المذكور بسبب وجود بعض المخاوف بشأن تركيبته الدوائية أو جودته، حيث أوضحت المعامل التابعة للهيئة أن المستحضر Vegaskine–D tab فيجاسكين دى، قد صدر له عدم مطابقة للتشغيله برقم 2196001، ووجهت الهيئة المستخدمين بضرورة أستشاره الطبيب لتحديد البدائل المناسبة.
أستخدامات مستحضر Vegaskine–D tab فيجاسكين دى
ويستخدم عقار Vegaskine–D tab فيجاسكين دى لتسكين الألم والتخفيف من التشنجات، كما يوصف فى حالات تخفيف الآلام الحادة والتشنجات العضلية وإلتهابات المفاصل وآلام الظهر والرقبة، وحالات إلتهاب الأعصاب، بالإضافة إلى الآلام الناتجة عن تقلصات الجهاز الهضمى، بالإضافة إلى الآلام النسائية مثل التقلصات الرحمية والآلام المصاحبة للدورة الشهرية.
وحذرت وزارة الصحة من تناول هذه التشغيلة من العقار المذكور، وضرورة التواصل مع الجهات المختصة لاتخاذ اللازم.