أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور دوري حمل رقم (54) لسنة 2024، سحب دواء شهير يستخدم في علاج قرحة المعدة ويحمل التشغيلة رقم 23061، وذلك في ضوء منشوراتها التوعوية للحفاظ على صحة وسلامة المواطنين.
سحب علاج شهير لعلاج قرحة المعدة
وطالبت الهيئة في المنشور الرسمي، بحسب المستحضر ازجوفانس Azgovanc 20/1100 Immediate Release HGC، والذي يستخدم في علاج لقرحة المعدة وهو ومن إنتاج شركة Sabaa، حيث يحتوي دواء ازجوفانس على 20 مجم من أوميبرازول و1100 مجم من بيكربونات الصوديوم، ويُستخدم في:
- يعالج قرحة المعدة والاثني عشر.
- يستخدم في علاج ارتجاع المريء (GERD) والتهاب المريء الناتج عن زيادة الأحماض.
- يستخدم في العلاج من قرحة المعدة الناتجة عن استخدام المسكنات طويلة المدى (NSAIDs).
- علاج حالات زيادة إفراز الأحماض في المعدة مثل متلازمة زولينجر إليسون.
ويعمل دواء ازجوفانس من خلال تثبيط إفراز الحمض في المعدة (أوميبرازول)، مع تأثير بيكربونات الصوديوم الذي يساهم في معادلة الحموضة بسرعة وحماية الأمعاء من التهيج.
سبب سحب دواء ازجوفانس
وكشفت تحاليل معامل هيئة الدواء المصرية، في بيانها عدم مطابقة التشغيلة رقم 23061 للمعايير القياسية، مما يؤثر على فعالية الدواء وسلامته عند الاستخدام، ونصحت الهيئة المواطنين بعد نصائح منها:
- عدم استخدام دواء ازجوفانس للتشغيلة المذكورة ومن لديه عبوات من التشغيلة المسحوبة يتم توقف استخدامها فورا
- ضرورة استشارة الطبيب للحصول على بدائل آمنة ومناسبة.
- الإبلاغ عن أي مشكلات متعلقة بالدواء من خلال الخط الساخن لهيئة الدواء المصرية (15301).
وطالبت هيئة الدواء المصرية، أصحاب الصيدليات والموزعين بسحب التشغيلة المذكورة من الأسواق فورا، والتوقف عن بيع المنتج وإعادة الكميات المتوفرة للمورد أو الشركة المصنعة.