أعلن حسام عبد الغفار المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان، توصل فريق طبي لأول حالة نادرة مصابة بمتلازمة فيكساس، وسط حالة من القلق بشأن عدم وجود معلومات كافة عن المرض، مشيرا إلى أن المرض جرى التعرف عليه خلال السنوات الأخيرة وتعد متلازمة نادرة ترتبط بتغييرات جنية توثر على نظام المناعة.
أعراض متلازمة فيكساس
وأوضح المتحدث باسم وزارة الصحة والسكان في تصريحات صحفية، أن أعراض متلازمة فيكساس تتمثل في الشعور بالحمى وآلام فصلية مع الطفح الجلدي والتهاب الأوعية الدموية، بالإضافة إلى تأثر أعراض في الرئة والكليتين، مشيرا إلى أنه يحدث نتيجة طفرات جينية، وتزداد الإصابة به بين الرجال مقارنة بالنساء.
تفاصيل متلازمة فيكساس
وقال الدكتور أمجد الحداد استشاري الحساسية والمناعة، في تصريحات صحفية، إن متلازمة فيكساس مرض مناعي جيني ولا يعتبر وراثيا لأن الشخص لا يولد به، مشيرا إلى أن المرض يحدث نتيجة طفرات وخلل معين يؤدي إلى نقص في أحد الإنزيمات الذي يتسبب في تراكم مواد معينة خاصة بالتحول المناعي ما يترتب عليه حدوث لهجمات مناعية على بعض أماكن الجسم مثل الرئة.
وشدد استثاري الحساسية والمناعة، أن هذه المتلازمة قد يترتب عليها هجوما على بعض أماكن جسم الإنسان مثل الرئة وتؤدي إلى ترسبات فيها، إضافة إلى التهابات رئوية، مضيفا أن “المرض يؤدي لتكرار الالتهابات الرئوية مع صعوبات في التنفس نتيجة لترسبات في الخلايا الكولاجينية في الأذن والأنف فضلا عن التهابات في طبلة الأذن وغضاريفها وغضاريف الأنف مع آلام في العظام”.
وأشار إلى أن من أعراض المرض ظهور بثور في الجلد مع آلام في العظام والتهابات في المفاصل تشبه الروماتويد، وعند تفاقم المرض قد يؤدي إلى فشل كلوي وفشل تنفسي في بعض الحالات.
لا يوجد علاج لمرض فيسكاس
وأكد الحداد في تصريحاته الصحفية، أن مرض فيسكاس ليس له علاج حتى الآن وما يتم هو إعطاء مثبطات مناعية مثل الكورتيزون ومضادات الالتهابات من أجل التحكم في الأعراض ولا تحدث الشفاء التمام.