ةتواصل هيئة الدواء المصرية دورها في حماية صحة المواطنين وسلامتهم، من خلال إصدار منشورات تحذيرية دورية تستهدف التنبيه إلى أدوية يتم سحبها أو وقف تداولها إذا ثبت أنها مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات، مما قد يشكل خطرا على حياة المرضى، وتصدر الهيئة هذه المنشورات بانتظام عبر موقعها الإلكتروني، حيث يتم تعميمها على المواطنين والصيادلة لتوخي الحذر والتصرف عند الضرورة.
سحب عقار Phenytin Cap 100 mg من الأسواق
في أحدث منشوراتها التحذيرية، التي حملت رقم 48 لسنة 2024، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عقار فينيتن بتركيز 100 ملغ للتشغيلة رقم C323705، الذي يستخدم كعلاج لنوبات الصرع، ويأتي من إنتاج شركة النيل للأدوية، وأفادت الهيئة أن السبب وراء هذا الإجراء هو عدم مطابقة تشغيلات العقار للمواصفات التي حددتها الهيئة بعد اختبارات أجرتها معامل هيئة الدواء، وطالبت الهيئة الجهات المختصة بسحب، ووقف تداول، وتحريز العقار في جميع المؤسسات الصيدلانية، محذرة من استخدامه، كما ناشدت الهيئة الصيادلة والمواطنين التواصل معها عند الاشتباه في أي مستحضرات دوائية أو تجميلية، عبر الاتصال بالخط الساخن 15301 أو من خلال موقع الهيئة الإلكتروني، للتأكد من صحة وسلامة المنتجات المتداولة.
ما هو عقار فينيتن؟
ينتمي عقار فينيتن إلى مجموعة الأدوية المعروفة باسم الهيدانتوين، ويستخدم بشكل أساسي لعلاج حالات الصرع، ويعمل هذا الدواء على إبطاء نشاط السيالات العصبية في الدماغ، مما يساعد في تقليل شدة وتكرار نوبات الصرع، لكنه ليس علاج شافي للمرض، وينصح باستخدامه تحت إشراف طبيب مختص وعدم التوقف عن تناوله بشكل مفاجئ دون استشارة، حيث قد يؤدي التوقف غير المبرر إلى تدهور الحالة وزيادة احتمالية حدوث النوبات.
دواعي استخدام فينيتن
يستخدم عقار فينيتن في عدد من الحالات المرتبطة بنوبات الصرع، من بينها:
- الصرع الكبير (النوبات التوترية الرمعية): يساعد فينيتن على السيطرة على النوبات الحادة التي تشمل تقلصات عضلية ورعشات شديدة، وهي من الأعراض الشائعة لدى مرضى الصرع الكبير.
- نوبات الصرع الجزئية المركبة: يتم وصف فينيتن للسيطرة على النوبات الجزئية التي قد تتأثر بأجزاء معينة من الدماغ، وتنتج عنها أعراض مثل حركات غير إرادية وفقدان مؤقت للوعي.