ينتشر في السوق المصري نوعان من الأدوية المغشوشة، النوع الأول هو الذي يتم تهريبه من الخارج ولا يخضع للفحص من قبل وزارة الصحة المصرية، وعاد ما يكون أغلبها منتهي الصلاحية، ويتم إعادة تدويرها للحصول على أرباح غير مشروعة على حساب صحة المواطنين، فيما يُصنع النوع الثاني محليًا، ولكن دون الخضوع للرقابة أو الحصول على ترخيص، وعادة ما تكون أدوية مقلدة لماركات تجارية محلية، أو مستوردة، وتمثل هذه الأنواع، خطرًا كبيرة على صحة المواطنين، ويتلاعب مروجوها بآلام الناس، ويقع بعض المرضى في حيرة بين الأدوية المرخصة والخاضعة للرقابة سواء المحلية أو المستوردة، وتلك المصنعة محليًا “تحت بير السلم” محليًا أو القادمة من الخارج بشكل غير شرعي، لذا فإن هيئة الدواء المصرية، تحذر من خلال نشرات، من تداول تلك الأدوية، عند ظهورها بالأسواق، وقد تم سحب علاج شهير لعلاج قرحة المعدة من الأسواق المصرية، والتفاصيل في السطورالتالية.
سحب علاج شهير لعلاج قرحة المعدة
أعلنت الهيئة المصرية للدواء، من خلال المنشور الدوري الذي يحمل رقم (54) لسنة 2024م، عن سحب دواء شهير يستخدم في علاج قرحة المعدة ويحمل التشغيلة رقم 23061، حيث طالبت الهيئة بسحب المستحضر الدوائي Azgovanc 20/1100 Immediate Release HGC (ازجوفانس)، والذي يستخدم لعلاج قرحة المعدة، وهو من انتاج شركة Sabaa، ويعمل الدواء على تثبيط إفراز الحمض في المعدة (أوميبرازول)، مع تأثير بيكربونات الصوديوم الذي يساهم في معادلة الحموضة بسرعة وحماية الأمعاء من التهيج.
سبب سحب دواء ازجوفانس
أرجعت هيئة الدواء سبب سحب عقار (ازجوفانس)، إلى عدم مطابقة التشغيلة رقم 23061 للمعايير القياسية، ما يؤثر على فاعليته وسلامته عند الاستخدام، وجاءت تحذيرات الهيئة على هذا النحو:
- يجب على المرضى الذين لديهم عبوات (ازجوفانس)، والذي يحمل التشغيلة المذكور أعلاه، التوقف الفوري عن استخدامه.
- ضرورة استشارة الطبيب للحصول على بدائل آمنة ومناسبة.
- الإبلاغ عن أي مشكلات متعلقة بالدواء عبر الخط الساخن لهيئة الدواء المصرية (15301).