أعلنت هيئة الدواء المصرية، في بيان لها على موقعها الرسمي على شبكة الإنترنت، عن سحب دواء جديدة من الصيدليات بجميع المحافظات في سياق المراجعات الدوية التي تقوم بها الهيئة لضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري.
سحب دواء شهير من الأسواق
وأشارت هيئة الدواء، في قرارها إلى أنه تم إصدار قرار سحب إحدى تشغيلات عقار Azgovanc 40/1100 Immediate Release HGC من الأسواق، حسب المنشور رقم 56 لعام 2024، وذلك بسبب وجود خلل في جودة التصنيع الخاصة بإحدي التشغيلات.
ويسخدم علاج ازجوفانكAzgovanc 40/1100 Immediate Release HGC في علاج حالات معينة من الأمراض مثل علاج قرحة الإثني عشر وقرحة المعدة وفي علاج داء الإرتجاع المعدي المرئ، حيث يحتوى على مركبات الأوميبرازول والصوديوم، حيث يُعد الأوميبرازول من مثبطات مضخة البروتون الانتقائية مما يقلل إفراز الحمض المعدي وخفض الحموضة أما الصوديوم فيساهم في معادلة الحموضة ويحمي الأوميبرازول من التحلل في المعدة.
سبب سحب دواء ازجوفانك
وأشارت هيئة الدواء المصرية في بيانها، إلى أنه تم سحب التشغيلة رقم 23057، والتي تم تصنيعها بواسطة شركة Sabaa، بعد ملاحظة وجود مشكلات في عملية التصنيع الأمر الذي أدى لتدهور فعالية الدواء وعدم مطابقته للمعايير القياسية للسلامة، وبعد تقارير طبية من قبل معامل الهيئة التي أظهرت وجود تأثيرات سلبية محتملة على المرضى في حالة استخدام هذا الدواء.
وشددت هيئة الدواء المصرية في منشورها، على ضرورة إبلاغ وإشعار المرضى والأطباء بالقرار لضمان اتخاذ التدابير اللازمة للتبديل إلى أدوية بديلة مع الحفاظ على سلامة المرضي، كما تتضمن المنشور توجيهات إلى الصيدليات بتسليم الأدوية التي تحتوي على هذا العلاج للجهات المختصة أو الجهات المعتمدة من هيئة الدواء ومن ثم اتخاذ الإجراءات اللازمة لاسترداد الأدوية المسحوبة.