نُشرت الدراسة الأكثر شمولاً للجينوم البشري الفيتنامي في مجلة Nature Communications.

منذ إطلاقه في عام 2018، لم يهدف مشروع “فك شفرة 1000 جينوم بشري فيتنامي” إلى بناء قاعدة بيانات للبحوث الأساسية فحسب، بل أيضًا إلى إنشاء أساس للتطبيقات الطبية الحيوية المصممة خصيصًا للخصائص الجينية للشعب الفيتنامي.

باستخدام بيانات VN1K، حدد العلماء العديد من المتغيرات الجينية المرتبطة بردود الفعل السلبية تجاه بعض الأدوية الشائعة مثل كاربامازيبين، وألوبيورينول، وكلوبيدوجريل. وبناءً على ذلك، طُوّرت نماذج للتنبؤ باستجابة الجسم للأدوية استنادًا إلى الخصائص الجينية لما يقرب من 150 فئة دوائية، مما يساعد الأطباء في اختيار الأدوية وتعديل جرعات العلاج بشكل أكثر ملاءمة لكل مريض.

أحد التطبيقات المنفذة هو مشروع “الدواء المناسب للأطفال”، الذي يساعد آلاف الأطفال المحرومين المصابين بالصرع على تلقي الاختبارات الجينية قبل العلاج، مما يقلل من خطر حدوث ردود فعل دوائية خطيرة ويحسن من فعالية العلاج.

من أبرز إنجازات VN1K شريحة VinGenChip، وهي أول شريحة حيوية مصممة استنادًا إلى بيانات الجينوم البشري الفيتنامي. وقد طورتها شركة GeneStory بناءً على نتائج أبحاث VN1K، ويمثل هذا المنتج خطوة هامة نحو إتقان التقنيات الأساسية لتحليل البيانات الجينية وتصميم الشرائح الحيوية في فيتنام.

تستطيع شريحة VinGenChip تحليل عشرات الآلاف من المتغيرات الجينية المميزة للشعب الفيتنامي في آنٍ واحد، ما يخدم أغراضًا متنوعة كالتحديد الشخصي، والتنبؤ بالاستجابة للأدوية، وفحص مخاطر الأمراض، ودراسات علم الوراثة السكانية. ويُسهم تحسين بيانات الجينوم البشري الفيتنامي في تعزيز دقة التطبيقات العملية، ويُمهد الطريق لتقنيات فك شفرة الجينات المتاحة لعامة الناس.

تُعدّ تقنية VinGenChip حاليًا إحدى التقنيات المستخدمة في مشروع بنك الجينات للجنود الشهداء وأقاربهم، بالإضافة إلى حملة الـ 500 يوم للعثور على قبور الجنود الشهداء، التي تنفذها الدولة على نطاق واسع يصل إلى ملايين عينات الحمض النووي. وبفضل قدرتها على قراءة عدد كبير من المتغيرات الجينية القيّمة في آنٍ واحد لأغراض التعرّف على الهوية، تُسهم هذه التقنية في تحسين دقة مطابقة البيانات بين عينات الحمض النووي من الأقارب والرفات، مع خفض التكاليف بشكل ملحوظ مقارنةً بالعديد من الحلول المستوردة.

من المتوقع أن يُسهم تطبيق تقنية VinGenChip على منصة بيانات الجينوم البشري الفيتنامي في تحسين كفاءة تحديد رفات الشهداء الذين تنقصهم المعلومات، وهو ما يخدم مهمة ذات أهمية تاريخية وسياسية وإنسانية خاصة. كما يُبرهن هذا على القدرة على تحويل نتائج البحث العلمي إلى تقنيات تلبي الاحتياجات العملية للبلاد.

علاوة على ذلك، يتوقع فريق البحث أن يظل مشروع VN1K منصة للعديد من التطبيقات الجديدة في الطب الدقيق والطب الوقائي والرعاية الصحية الشخصية، مما يساهم في تقريب إنجازات علم الوراثة من نظام الرعاية الصحية الفيتنامي والشعب.

صرح البروفيسور فو ها فان، صاحب فكرة المشروع: “هذا مشروعٌ نفّذه بالكامل خبراء فيتناميون في فيتنام، من أجل الشعب الفيتنامي، وهو مشروع رائد بطبيعته، إذ يرسي الأساس لبحث شامل حول الجينوم البشري الفيتنامي. ونأمل أن تكون هذه الخطوة الأولى في سلسلة من الأعمال اللاحقة ذات القيمة الأكاديمية الكبيرة.”

صرح الدكتور فو سي نام، الباحث الرئيسي والمؤلف المشارك الأساسي للدراسة: “منذ البداية، لم يكن هدفنا مجرد بناء قاعدة بيانات ضخمة وأدوات إحصائية وذكاء اصطناعي فعّالة للبيانات الجينية البشرية الفيتنامية، بل أيضاً إنشاء منصة تُحوّل نتائج الأبحاث إلى تطبيقات تخدم المجتمع. نتوقع أن يُسهم مشروع VN1K في تعزيز تطبيقات الطب الوقائي والطب الدقيق في فيتنام، وأن يُحقق فوائد عملية للشعب الفيتنامي.”