التخلص من الاعتماد على البيانات الجينية الأوروبية.
لسنوات عديدة، واجهت الدراسات المتعلقة بعلم الأمراض، واستجابات الأدوية، وتطبيقات الطب الدقيق عقبات كبيرة لأن المجتمع الطبي العالمي يستخدم في المقام الأول الجينومات المرجعية الأوروبية، والتي لا تعكس بدقة الخصائص الجينية للشعب الفيتنامي.
لمعالجة هذا الأمر، قام مشروع VN1K، بقيادة فريق من العلماء من بينهم الدكتور فو سي نام، الرئيس التنفيذي لمعهد أبحاث البيانات الضخمة بجامعة فينوني، والبروفيسور فو ها فان، المدير العلمي للمعهد، بتحليل الجينومات لـ 1011 شخصًا فيتناميًا من 53 مقاطعة ومدينة (وفقًا للحدود الإدارية في وقت أخذ العينات).
الدكتور فو سي نام وزملاؤه.
كشف المشروع البحثي عن أكثر من 42 مليون متغير جيني، من بينها 8.5 مليون متغير جديد لم يسبق تسجيلها في قواعد البيانات الدولية المتاحة على نطاق واسع. وقد ساهم هذا الإنجاز في بناء أول جينوم مرجعي واسع النطاق خاص بالسكان الفيتناميين، مما يوفر للأطباء مقياسًا دقيقًا لتحليل المتغيرات الجينية وتفسيرها بدلاً من الاعتماد على “الأنظمة المرجعية” الغربية.
إضافةً إلى استكمال البيانات المفقودة في فيتنام على خريطة الجينوم العالمية، تكمن الفائدة الأكبر لبيانات مشروع VN1K في تمهيد الطريق للطب الدقيق، حيث تُصمم بروتوكولات العلاج خصيصًا لكل مريض. ومن خلال هذه القاعدة الضخمة، حدد فريق البحث متغيرات جينية مرتبطة بردود فعل جسدية سلبية تجاه أدوية شائعة مثل كاربامازيبين، وألوبيورينول، وكلوبيدوغريل.
قد يعجبك أيضاً
ونتيجة لذلك، تم وضع نماذج للتنبؤ باستجابة الأدوية بناءً على الخصائص الجينية لـ 150 مجموعة من المواد الصيدلانية.
لقد تم إثبات فعالية الطب الدقيق من خلال مشروع “الدواء المناسب للأطفال”، الذي ساعد آلاف الأطفال المحرومين المصابين بالصرع على تلقي الاختبارات الجينية قبل العلاج، مما يقلل من خطر حدوث ردود فعل دوائية خطيرة ويحسن من فعالية العلاج.
دمج التكنولوجيا الجينية في نظام الرعاية الصحية .
من أبرز إنجازات VN1K شريحة VinGenChip، وهي أول شريحة حيوية مصممة استنادًا إلى بيانات الجينوم البشري الفيتنامي. وقد طورتها شركة GeneStory بناءً على نتائج أبحاث VN1K، ويمثل هذا المنتج خطوة هامة نحو إتقان التقنيات الأساسية لتحليل البيانات الجينية وتصميم الشرائح الحيوية في فيتنام.
يمكن لهذا الجهاز تحليل عشرات الآلاف من المتغيرات الجينية المميزة للشعب الفيتنامي في وقت واحد، مما يساعد على التنبؤ باستجابات الأدوية والكشف عن مخاطر الأمراض بدقة عالية وتكلفة مثالية.
علاوة على ذلك، يُستخدم الجهاز أيضًا في تحديد الهوية الشخصية وأبحاث علم الوراثة السكانية. حاليًا، تُعدّ شريحة VinGenChip إحدى التقنيات المستخدمة في مشروع بنك جينات الشهداء وأقاربهم، بالإضافة إلى حملة الدولة التي تستمر 500 يومًا للعثور على قبور الشهداء، والتي تشمل ملايين عينات الحمض النووي. وبفضل قدرتها على قراءة عدد كبير من المتغيرات الجينية القيّمة لتحديد الهوية في آنٍ واحد، تُسهم هذه التقنية في تحسين دقة مطابقة البيانات بين عينات الحمض النووي للأقارب والرفات، مع خفض التكاليف بشكل ملحوظ مقارنةً بالعديد من الحلول المستوردة.
من المتوقع أن يُسهم تطبيق تقنية VinGenChip على منصة بيانات الجينوم البشري الفيتنامي في تحسين كفاءة تحديد رفات الشهداء الذين تنقصهم المعلومات، وهو ما يخدم مهمة ذات أهمية تاريخية وسياسية وإنسانية خاصة. كما يُبرهن هذا على القدرة على تحويل نتائج البحث العلمي إلى تقنيات تلبي الاحتياجات العملية للبلاد.
أكد الدكتور فو سي نام، القائد المهني والمؤلف المشارك الرئيسي للمنشور، أن الهدف الأساسي للمجموعة لم يقتصر على إنشاء قاعدة بيانات ضخمة فحسب، بل تحويلها إلى تطبيقات تخدم المجتمع. ومن المتوقع أن يشكل هذا العمل الرائد أساسًا متينًا، يُساعد قطاع الرعاية الصحية الفيتنامي على نشر إنجازات الطب الدقيق والرعاية الصحية الشخصية لجميع المواطنين قريبًا.
هين ثاو
المصدر: