أصدرت هيئة الدواء المصرية والسلطات الصحية تحذيرات رسمية عاجلة بشأن تداول عدد من الأدوية المغشوشة والمجهولة المصدر في السوق المحلي، مشيرة إلى خطورتها البالغة على الصحة العامة للمواطنين.
وأطلقت الهيئة نحو 15 منشوراً تحذيرياً خلال الفترة من شهر مايو الماضي وحتى الأيام الأولى من يونيو الجاري، طالبت فيها بضرورة اتخاذ الإجراءات اللازمة لوقف تداول هذه التشغيلات الدوائية غير المطابقة للاشتراطات وضبطها في الأسواق.
قائمة الأدوية وتفاصيل التشغيلات المحذرة
أوضح مصدر مسؤول بالهيئة أن التحذيرات لا تنطبق على المستحضر الدوائي بالكامل، بل تقتصر فقط على “تشغيلات محددة” (تركيبة الدواء في دفعة إنتاج معينة). ونستعرض أبرزها في الجدول التالي:
| اسم المستحضر | رقم التشغيلة (Batch No) | دواعي الاستعمال وسبب التحذير |
|---|---|---|
| EPOETIN 4000 IU vial | 0925365 و 1125372 | يُستخدم لعلاج فقر الدم (الأنيميا). السبب: عبوات مجهولة المصدر ولا تخص الشركة المنتجة. |
| Flumox 1000mg | 2410995 | مضاد حيوي شهير. السبب: عدم المطابقة للمعايير المعتمدة داخل معامل الهيئة. |
| Bambedil Syrup | 25261 | موسع للشعب الهوائية. السبب: عدم مطابقتها للمواصفات الرسمية. |
| Microserc 8mg | 1051001 | يُستخدم لعلاج الدوار واضطرابات الأذن الداخلية. السبب: عدم مطابقة المواصفات. |
| Gerdustop Esomeprazole 40mg | تشغيلات مجهولة المصدر | علاج قرحة المعدة والوقاية منها. السبب: تداول عبوات مجهولة المصدر. |
حملات تفتيشية ومطالبات بتغليظ العقوبات
في سياق متصل، شنت هيئة الدواء حملات تفتيشية مكثفة في 7 محافظات (من بينها القاهرة والإسكندرية)، أسفرت عن ضبط مخازن غير مرخصة تروج لمستحضرات مجهولة المصدر.
من جانبه، أكد محمود فؤاد، مدير المركز المصري للحق في الدواء، على ضرورة أن تكون الرقابة “سابقة” لطرح المستحضرات في الأسواق وليست لاحقة. وأشار إلى أن بعض البلاغات تأتي من الشركات المنتجة نفسها عند اكتشافها لمحاولات غش لمنتجاتها تجنباً للمساءلة القانونية.
وشدد الخبراء على ضرورة تغليظ عقوبات الحبس والغرامة في قضايا غش الدواء لردع المخالفين، مع تعزيز الرقابة المجتمعية للتحقق من السحب الفعلي للأدوية من الأسواق للحفاظ على صحة المرضى.